是药三分毒-第33节
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草琥珀酸脱羧酶、琥珀酰辅酶A、二磷酸核苷磷酸激酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶的参与。
听到这里，我举手提问：“老师，这些化学反应是怎么证明的？”
老师回答：“这都是经过科学家做试验证明的。”
我说：“老师，科学家怎么做的试验？”
老师说：“在试验室里。”
我说：“老师，用人体吗？”
老师说：“用试管。”
我说：“老师，为什么不用人体？”
老师说：“人体的生化反应太复杂，无法进行单一试验的研究。”
我说：“也就是说，老师，这个三羧循环不是真的。”
老师说：“哎，你怎么这么认为？”
我说：“老师，这只是一个假设。”
老师说：“你是什么意思？”
我说：“老师，我们要学点儿真东西。”
老师说：“生化反应很重要，这是基础课。”
我说：“老师，基础课不能胡说八道！”
老师说：“你不愿意听，请出去。”
我说：“老师，请您出去。”
老师说：“哎，我为什么出去？”
我说：“老师，你懂个屁！”
全体学生哄然大笑，老师勃然大怒：“你叫什么？”
我说：“老师，我叫刘弘章。”
老师气坏了，大声喊：“好，好，你等着，你等着，我让教务处开除你！你扰乱课堂秩序！你是害群之马！”
阶梯教室里立刻人声沸腾，有骂我捣乱的，也有说老师没涵养的，还有乘机站起来唱歌的，甚至还有胡乱敲桌子的。
“请同学们安静！”突然在阶梯教室的角落里站起一位老者，他一边儿说着话，一边儿慢慢地走到讲台上。大家一看，原来是监课的刘思职教授，全场立刻肃静。
刘思职教授推了推眼镜，说：“同学们，我刚才听了那场讨论，很有意思。这位刘弘章同学提出的疑问很好。我们许多试验确实是在玻璃管子里做的，许多试验结论确实只是推断；许多人是相信的，而从来不去怀疑。”
刘思职教授停顿一下，扭头看了看那位老师，又说：“但是这位同学怀疑了，难得啊，刘弘章同学是一个大大的天才。”
不过，尽管我怀疑生物化学，但是我对于考试不敢马虎，因为要毕业，就得应付考试。考试完毕，我连看都不看生物化学课本了，因为它都是假的。
刘思职教授是美国西南大学化学系博士、生物化学家、免疫化学家、中国科学院学部委员、北京医学院生物化学教研室主任。其一个女儿在巡回医疗时被人杀害，被北京市政府追认为烈士。
我们很尊敬刘思职教授，对于他说的话，我们牢记在心；他指出了应当怀疑书本知识，这是我们学生的座右铭。1983年8月18日，他逝世于北京，享年只有80岁。我们几个同学，怀着沉痛的心情参加了追悼会。
是啊，如果有人迷信书本，那么到头来真是什么都不懂。
（2）许多药物试验的数据有误
生物化学是药物化学的基础，药物在人体内对于生物化学的作用，是一个药理过程。既然生物化学存在着不准确性，那么药物化学的结论，自然是不准确的。也正是因为药物化学的结论是不准确的，所以临床用药必然出问题。
事实也证明如此。
1982年9月4日，中国卫生部宣布淘汰127种西药。
①磺胺类药物有14种，如长效磺胺，它有效性差，血药浓度低，半衰期长，安全性差，容易过敏，过敏后从体内排泄慢。
②抗生素和黄连素有5种，主要是剂型不当，给药途径不合理。如青霉素片剂、苄星青霉素不耐酸，在消化道中不稳定，大部分被胃酸和肠碱、酶破坏，虽有少量吸收，但达不到治疗目的。四环素则耐药现象严重，不良反应多，特别是对小儿有特殊毒性，危害性大。合霉素毒性大，对造血系统的抑制使白细胞减少，粒细胞缺乏，可导致再生障碍贫血，严重时可导致死亡。双氢链霉素的耳蜗毒性比硫酸链霉素大，容易造成不可逆性耳聋。
③神经系统药物有6种，如巴比妥，曾作为催眠药或镇静药应用于临床，但因作用弱，不良反应多，不安全，易成依赖性而被淘汰。
④呼吸系统药物有7种，如复方甘草合剂片而含氯化铵，加入氯化铵后易吸收，影响制剂质量和稳定性。
⑤脏器制剂药物有21种，如胆汁注射液是从猪胆汁中提取的灭菌水溶液，用于感冒发烧、支气管哮喘等。但本品并无退热和治疗支气管哮喘的药理作用，缺乏治疗学的理论根据，既无明确的适应证也无临床疗效。
⑥抗寄生虫药有9种，山道年酚酞片和山道年甘汞片，因处方不合理而被淘汰，其他则因有了新的疗效更好的药物取代而被淘汰。
⑦消化系统药物有8种，如复方胆碱系由重酒石酸胆碱、蛋氨、肝浸膏、维生素B12等组成，其化学稳定性和剂型稳定性都差，严重影响药品质量，属于处方不合理而被淘汰。
⑧循环及血液系统药物有3种，如心得宁是β受体阻滞剂，在缓解心绞痛、抗心率失常和抗高血压方面都不如心得宁。其副作用主要是产生眼—耳—皮肤黏膜综合征，眼内有砂粒感、烧灼感、畏光、视力减退、泪腺分泌减少、干眼症、干性角膜结膜炎，甚至导致失明。耳不良反应为继发性中耳炎和耳聋。在皮肤上可导致手掌、足角化增生和多种皮疹，严重者可引起剥性皮炎和类红斑性狼疮，停药后可好转。它可产生牛皮癣样皮损或加重牛皮癣。请注意，英、德、日等国家早已禁止使用。
⑨维生素类药物有4种，多为处方不合理。如维丙葡萄糖针系由维生素C和葡萄糖组成，它在灭菌和存放过程中都不稳定。
⑩解热镇痛抗痛风药有12种，如非那西丁片，它的毒性大，可引起肾脏损害，严重时可出现急性肾功能衰竭，少尿、无尿等症状，被称之为非那西丁肾。它可引起肾盂和膀胱肿瘤；它的代谢产物可使血红蛋白氧化变成高铁血红蛋白而失去携氧能力，患者出现紫绀及其他缺氧症状，还可引起溶血性贫血；它对肝脏有毒性作用。实验证明，非那西丁、扑热息痛可使猫、狗等动物的睾丸明显萎缩。
痛风是由于代谢障碍而产生的高尿酸血症。抗痛风药有两类：促尿酸排泄或抑制尿酸形成。辛可芬属于前种，它虽有疗效，但疗效差，毒副作用大，肝损伤发生率小于16％，死亡率却高达47％；它引起的肝损伤症类似于氯仿中毒，最初是食欲不振、恶心、呕吐、很快出现黄疸、发热和肝脏压痛及肝脏肿大，有时在1—2周内可死亡。
大家知道，想当初这些127种西药，是被专家按照细胞学试验、动物试验、临床试验等三个步骤去鉴定无毒的，而且试验数据头头是道。但是为什么这些药物在使用了几十年之后，直至害死了千百万人，才被官方查出有毒而禁用呢？
要知道，试验数据是科学的！难道说科学是假的吗？是的，以有误的生物化学为基础，那么药物化学的结论自然是有误的。
也就是说，号称最讲科学数据的西医，其研究出来的数据是不科学的。
（3）西药的研究方法不科学
目前有些新的药物，已经被官方鉴定是无毒的；但是在使用了几年之后，还是害死了人，又被官方紧急招回。这是因为西医至今不吸取教训，依然采取老办法去研制新药。
例如：医学专家曾宣布科学研究表明：“服用维生素可以防止衰老。”可是最近，新的研究成果突然又告知人类：“长期服用维生素会导致癌症。”使得多少听信医学权威忠告，而长期服用维生素者惊恐万状。
又如：西医权威们警告，更年期妇女应及时服用荷尔蒙，可有效预防冠心病及改善更年期综合征。于是造成多数美国妇女都去服用。可最近有关研究又说，服用荷尔蒙非但不可能预防冠心病，相反会导致卵巢癌的发生率明显上升；这又使多少妇女同胞大惊失色。
再如：胆固醇曾被医学研究者告知，是导致心血管疾病的元凶；可不久，研究者又改口说，胆固醇可以预防癌变。
到底是凭什么说的？告诉你，就是凭试管里出来的数据。请看一种新的西药审批程序：
A、新药申请进行临床研究的审批研制单位研制的新药在进行临床研究前，必须向省、自治区、直辖市卫生厅的药政管理部门提出申请，填写“新药临床研究申请表”。同时根据中、西药的不同类别，投送有关资料及样品。凡属第一、二、三类新药及第四、五类新药中的麻醉药品、精神药品、放射性药品、计划生育药品，由卫生厅（局）初审后转报卫生部审批。其他第四、五类新药申请临床研究由卫生厅审批，抄报卫生部备案。新药在进行临床研究之前所以在履行审批手续，主要是为了保证临床的受试人的健康，不致受到不应有的损害。
B、申请“新药证书”的审批研制单位在新药临床研究结束后，需向所在省、自治区、直辖市卫生厅提出申请，报送有关资料及样品，经省卫生厅审查同意后转报卫生部，由卫生部审核批准，发给“新药证书”。
C、申请生产新药的审批研制单位，若需要并有可能生产新药，在新药临床研究结束后，申请“新药证书”时同时申请生产新药。经省卫生厅审查同意后转报卫生部，由卫生部审核，在发给“新药证书”的同时，发给生产批准文号。未取得批准文号的一律不得生产。
持有“新药证书”的研制单位，若不具备生产条件，可凭“新药证书”转让技术。接受技术转让的生产单位可凭此证书，向省卫生厅提出生产的申请并提供样品，经检验合格由卫生局转报卫生部审核发给批准文号。
D、第一、二类新药转为正式生产的审批。第一、二类批准后一律为试生产，试产期两年，批准文号为“卫药试字”。试产品仅限供应医疗单位用及省级新药特药商店零售。试产期间，生产单位要继续考察该新药的质量和稳定性，原临床试验单位要继续观察该新药的疗效和毒副反应或疗效不确切者，由卫生部决定停止生产、销售和使用。
新药试产期满，由生产单位汇总有关方面材料，向省卫生厅提出转为正式生产的报告，由卫生厅转报卫生部，由卫生部审查批准并发给正式生产的批准文号，逾期不报告者取消原批准文号。
E、新药申报资料项目
新药和其他资料科技成果一样具有信息，也就是说新药研究最终成果主要是新的信息，包括各项研究的试验报告、技术设计、工艺路线报告、情报文献，当然也包括样品，但这些样品主要是为了复核各项试验报告。新药评价和审批也主要是审查、复核这些资料。下面介绍中国《新药审批办法》中规定的新药申报资料项目。
▲新药名称（包括正式品名、化学名、拉丁名、外文名、汉语拼音等，凡新制定的名称，应说明命名的依据），选题的目的与依据，国内有关该研究现状生产、使用情况的综述。
▲确证其化学结构或成分的试验数据、图谱、对图谱的解析及有关文献资料。
▲该品的试制路线、反应条件、精制方法、化学原料的规格标准，支、植物原料的来源、学名，药用或提取部位，抗生素的菌种、培养基、制剂的处方、工艺及处方依据，辅料的来源及质量标准，有关文献资料等，凡处方、制备工艺、原料、菌种与主要参考资料不同者，要提供修改的依据。
▲理化常数、纯度检验、含量（效价）测定等研究工作的试验资料及文献资料。
▲与治疗作用有关的主要药效学的试验资料及文献资料。
▲一般药理研究的试验及文献资料。
▲动物急性毒性试验资料及文献资料。
▲动物长期毒性试验资料及文献资料。
▲局部用药毒性研究的试验资料及文献资料。
▲复方制多种组分对药效或毒性影响的试验资料及文献资料。
▲致突变试验资料及文献资料。
▲生殖毒性资料及文献资料。
▲致癌试验资料及文献资料。
▲依赖性试验资料及文献资料。
▲动物药代动力学的试验资料及文献资料。
▲原料药及其制剂或复方制剂的初步稳定性试验资料及文献资料。
▲临床研究用药品质量标准草案及起草说明，并提供标准品或对照品。
▲临床研究用的样品及其检验报告（样品数量至少应为全检需要
